Il ne s'agit pas de chimiothérapie ou de radiothérapie, mais d'une immunothérapie qui agit sur votre système immunitaire pour l'aider à lutter contre le cancer. Nous pouvons amener votre système immunitaire à attaquer des organes et des tissus normaux dans n'importe quelle partie de votre corps et affecter leur fonctionnement. Ces problèmes peuvent parfois devenir graves ou mettre en jeu le pronostic vital et entraîner la mort. Vous pouvez souffrir de plusieurs de ces problèmes en même temps. Ces problèmes peuvent survenir à tout moment pendant le traitement ou même après la fin de celui-ci.
Ce médicament est utilisé pour traiter :
un type de cancer de la peau appelé mélanome.
Il peut être utilisé lorsque votre mélanome s'est propagé ou ne peut être enlevé par la chirurgie (mélanome avancé), ou lorsque votre mélanome s'est propagé ou ne peut être enlevé par la chirurgie (mélanome avancé).
Il peut être utilisé chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus atteints d'un mélanome de stade IIB, de stade IIC ou de stade III, pour aider à prévenir la réapparition du mélanome après que celui-ci et les ganglions lymphatiques contenant le cancer ont été enlevés par chirurgie.
un type de cancer du poumon appelé cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).
Il peut être utilisé avec les médicaments de chimiothérapie pemetrexed et platine comme premier traitement lorsque votre cancer du poumon s'est étendu (CBNPC avancé), qu'il est de type "non squameux" et que votre tumeur ne présente pas d'anomalie des gènes "EGFR" ou "ALK".
Il peut être utilisé avec les médicaments de chimiothérapie carboplatine et paclitaxel ou paclitaxel lié aux protéines comme premier traitement lorsque votre cancer du poumon s'est étendu (CBNPC avancé) et qu'il s'agit d'un type appelé "squameux".
Il peut être utilisé seul comme premier traitement lorsque votre cancer du poumon ne s'est pas propagé en dehors de votre poitrine (stade III) et que vous ne pouvez pas subir de chirurgie ou de chimiothérapie avec radiothérapie, ou que votre CPNPC s'est propagé à d'autres parties de votre corps (CPNPC avancé) et que votre tumeur est positive au test "PD-L1" et ne présente pas d'anomalie des gènes "EGFR" ou "ALK".
Il peut également être utilisé seul pour le traitement du CPNPC avancé si vous avez essayé une chimiothérapie contenant du platine qui n'a pas fonctionné ou qui n'est plus efficace et si votre tumeur est positive pour le "PD-L1" et si votre tumeur a un gène "EGFR" ou "ALK" anormal, vous avez également reçu un médicament inhibiteur de l'"EGFR" ou de l'"ALK" qui n'a pas fonctionné ou qui est devenu inefficace.
Les itinéraires cliniques, en revanche, sont plus instructifs et tentent de distiller les options thérapeutiques ou diagnostiques disponibles en une sélection de traitement principalement recommandée. En général, trois paramètres de la hiérarchie des priorités déterminent l'approche la plus recommandée : l'efficacité oncologique, la toxicité et le coût.
Les parcours sont très utiles aux systèmes de santé et aux centres de cancérologie pour contrôler la qualité, et la rémunération peut être, dans une certaine mesure, liée à des mesures de qualité, telles que le taux de "parcours". Ces outils d'aide à la décision sont souvent imposés ou encouragés par les caisses d'assurance maladie et les grands réseaux cliniques. Certaines recommandations de soins standard, telles que les immunothérapies cellulaires, peuvent figurer dans un parcours mais nécessitent une orientation vers un autre centre spécialisé, ce qui ajoute une complication car l'orientation vers un autre centre peut avoir un impact négatif sur la relation médecin-patient établie.
Néanmoins, la valeur des parcours est incontestable et permet aux systèmes de santé de stimuler une conversation périodique avec leurs oncologues s'ils se situent en dessous du taux de 80 ou 90 % de parcours. Il peut également faciliter la recherche clinique en permettant à l'oncologue de rédiger un texte libre expliquant pourquoi le clinicien est sorti du parcours, ce qui peut conduire au développement d'essais cliniques dans la phase 4 ou dans l'arène pragmatique.
| MÉCANISME DISTINCT
Nous présentons un mode de liaison unique à la tubuline qui confère des effets distincts sur l'efficacité anti-tumorale et des marges de sécurité supérieures à celles des autres MTA.
| SANS NEUROTOXICITÉ
Une caractéristique importante du médicament est l'absence de neuropathie périphérique dans un modèle de rat dans toute la gamme des doses efficaces.
| TRÈS EFFICACE
Le médicament présente une puissante activité antitumorale en monothérapie et en association dans des modèles de xénogreffes, de xénogreffes dérivées de patients et de souris génétiquement modifiées.